PVC został przypadkowo odkryty co najmniej dwa razy w XIX wieku, najpierw w 1835 roku przez francuskiego chemika Henri Victora Regnaulta, a następnie w 1872 roku przez niemieckiego chemika Eugena Baumanna. W obu przypadkach polimer pojawiał się jako biała substancja stała wewnątrz kolb z chlorkiem winylu, które pozostawiono wystawione na działanie promieni słonecznych. Na początku XX wieku rosyjski chemik Ivan Ostromislensky i Fritz Klatte z niemieckiej firmy chemicznej Griesheim-Elektron próbowali wykorzystać PVC w produktach komercyjnych, ale trudności w przetwarzaniu sztywnego, czasami kruchego polimeru zablokowały ich wysiłki. Waldo Semon i BF Goodrich Company opracowali w 1926 roku metodę plastyfikowania PVC poprzez mieszanie go z różnymi dodatkami. Rezultatem był bardziej elastyczny i łatwiejszy w obróbce materiał, który wkrótce znalazł szerokie zastosowanie komercyjne.
Polimery są liniowe i mocne. Monomery są głównie ułożone głowa do ogona, co oznacza, że chlorki znajdują się na naprzemiennych centrach węglowych. PVC ma głównie stereochemię ataktyczną, co oznacza, że względna stereochemia centrów chlorkowych jest losowa. Pewien stopień syndiotaktyczności łańcucha daje kilka procent krystaliczności, która ma wpływ na właściwości materiału. Około 57% masy PVC stanowi chlor. Obecność grup chlorkowych nadaje polimerowi bardzo różne właściwości od strukturalnie pokrewnego materiału polietylenu.
W razie jakichkolwiek innych pytań, prosimy o kontakt: nancy@@gpcchem.com.