CAS 108-20-3 Eter diizopropylowy

Jan 07, 2026

Właściwości chemiczne

 

Bezbarwna, sypka,-średnio lotna, łatwopalna ciecz o charakterystycznym-eterowym zapachu. Tworzy azeotropy z wodą, izopropanolem, acetonem, acetonitrylem i etanolem.

 

Używa

 

Eter diizopropylowy jest dobrym rozpuszczalnikiem olejów zwierzęcych, roślinnych i mineralnych, a także parafiny i żywic. Na skalę przemysłową często miesza się go z innymi rozpuszczalnikami w procesie odparafinowania olejów-na bazie parafiny. Jest również stosowany jako rozpuszczalnik w środkach farmaceutycznych, bezdymnych materiałach wybuchowych, powłokach i czyszczeniu farb. Ze względu na wysoką liczbę oktanową i właściwości zapobiegające zamarzaniu eter diizopropylowy może być stosowany jako środek do mieszania benzyny. Łatwo tworzy nadtlenki i może eksplodować po wstrząśnięciu; dlatego jako stabilizator często dodaje się p-benzyloaminofenol. Eter diizopropylowy ma łagodniejsze działanie znieczulające niż eter dietylowy, ale jego działanie znieczulające utrzymuje się dłużej.

 

Metoda produkcji


Na skalę przemysłową można go odzyskać z produktów ubocznych hydratacji propylenu i kwasu siarkowego w celu wytworzenia izopropanolu. Propylen reaguje z kwasem siarkowym, tworząc wodorosiarczan izopropylu, który jest następnie hydrolizowany do izopropanolu. Podczas reakcji wodorosiarczan izopropylu reaguje dalej z propylenem, tworząc siarczan diizopropylu, który następnie reaguje z izopropanolem, tworząc wodorosiarczan izopropylu i eter diizopropylu. Po reakcji hydratacji kwasu siarkowego materiał odpędza się parą wodną w wieży desorpcyjnej, uwalniając z roztworu kwasu izopropanol i eter diizopropylowy. Następnie przez destylację ze szczytu kolumny otrzymuje się eter diizopropylowy. W laboratorium eter izopropylowy można otrzymać przez odwodnienie izopropanolu kwasem siarkowym lub przez uwodornienie izopropanolu acetonem. Można go również wytwarzać przez katalityczną kondensację izopropanolu i propylenu. Do produkcji eteru diizopropylowego można również zastosować metody żywicy jonowymiennej.

 

jeśli chcesz, skontaktuj się z neil@gpcchem.com